1. 從事蛋白質(zhì)純化及相關的實驗室研發工作(zuò)；

2. 檢索查閱相關項目的文(wén)獻專利，撰寫總結報告，設計相應實驗方案；

3. 負責蛋白純化工藝開發、實施及研究報告和标準操作(zuò)規程的撰寫；

4. 及時、準确地做好試驗記錄并及時客觀地向上級彙報試驗進程；

5. 負責相關儀器設備的操作(zuò)、維護；

6. 用(yòng)人部門安(ān)排的其他(tā)相關工作(zuò)任務(wù)等。

1.協助制定項目開發的計劃，跟蹤項目進度，把握項目的時間節點，确保項目按計劃推進；

2.按照公司項目管理(lǐ)流程對項目進行跟蹤，對項目進行中出現的問題及時與相關部門及客戶進行溝通解決；

3.負責項目的定期彙報、結項等各關鍵環節的組織工作(zuò)；

4.定期整理(lǐ)和總結項目進展，并組織開展進度彙報會議。

1. 負責生物(wù)樣品，如融合蛋白、單克隆抗體(tǐ)、雙抗、ADC藥物(wù)等的各項理(lǐ)化性質(zhì)相關檢測工作(zuò)，如SEC-HPLC、CE-SDS、CEX-HPLC、icIEF、表達量檢測等；

2. 起草(cǎo)方法、設備等相關操作(zuò)規程，方法開發和檢測總結報告等；

3. 實施特定分(fēn)析方法開發和轉移工作(zuò)；

4. 及時準确的做好試驗記錄并及時向上級彙報試驗進度；

5. 負責實驗室日常管理(lǐ)，包括儀器維護和保養，實驗室5S等，确保實驗室工作(zuò)有序進行；

6.完成上級安(ān)排的其它工作(zuò)。

1. 負責采購(gòu)物(wù)資在ERP進銷存系統中存貨檔案的維護，更新(xīn)；

2. 負責日常采購(gòu)物(wù)資的下單及到貨跟進，确保到貨數量、質(zhì)量與交貨期符合我司的需求；

3. 負責新(xīn)物(wù)資的詢比價，擇選價格、貨期、質(zhì)量合适的産品進行采購(gòu)；

4. 負責采購(gòu)合同的簽訂、管理(lǐ)，及時登記相關采購(gòu)合同信息；

5. 根據合同條款，提交付款申請；

6. 及時跟進采購(gòu)未交貨訂單，确保能(néng)再不影響實驗進度的情況下按時交貨；

7. 協助處理(lǐ)采購(gòu)異常情況，及時與需求部門及供應商溝通處理(lǐ)；

8. 定期整理(lǐ)、分(fēn)析和更新(xīn)供應商信息提交部門負責人，給出相應意見；根據自己的判斷提出對供應商應采取的對策，為(wèi)采購(gòu)任務(wù)順利完成奠定基礎；

9. 負責處理(lǐ)采購(gòu)事項的彙總、分(fēn)析；

10.上級指派的其它相關工作(zuò)。

1. 按批準的現場監控管理(lǐ)程序對生産全過程進行監控，确保生産過程符合GMP要求；

2. 負責各部門質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系運行情況的日常檢查，對運行過程中出現的問題及時向受控部門提出，并及時向上級主管報告；

3. 負責生産相關文(wén)件、工藝規程、批生産記錄的審核；

4. 負責相關文(wén)件的起草(cǎo)和修訂；

5. 參與生産過程中偏差、變更的調查、審核；

6.參與委托生産審計；

7. 負責對物(wù)料的接收、貯存、發放進行監控，根據物(wù)料質(zhì)量标準以及物(wù)料管理(lǐ)規程進行物(wù)料放行前審核；

8. 負責對産品的貯存、發運進行監控，根據産品質(zhì)量标準及産品放行管理(lǐ)規程進行産品放行前審核。

1. 參與生産廠房、設施、設備的改造、擴建、布局及生産工藝等相關驗證方案的審查；

2. 參與新(xīn)設備驗證工作(zuò)；

3. 參與系統、設備等變更後、大修後以及定期的再驗證工作(zuò)；

4. 參與檢驗儀器、檢驗方法以及新(xīn)生産工藝的驗證工作(zuò)；

5. 負責驗證管理(lǐ)，參與驗證方案的起草(cǎo)、修訂，根據驗證中發現的問題、缺陷向相關部門及驗證QA負責人彙報；

6. 驗證方案批準後，與驗證小(xiǎo)組成員人員協調，确保驗證方案的順利實施；

7. 參與各項驗證報告、驗證記錄的審核工作(zuò)，并整理(lǐ)、歸檔。