近日，皓陽生物(wù)參與完成的首個新(xīn)藥研發項目獲得國(guó)家藥監局批準臨床（2018L02964）。公司自2016年5月正式投入運營，一個月後即承接該項目，負責該項目的細胞株構建和小(xiǎo)試工藝開發。在半年的時間内，完成了全部相關工作(zuò)。篩選得到高表達穩定細胞株，完成生物(wù)反應器小(xiǎo)試工藝開發，Fed-batch 工藝表達量大于4.5g/L。客戶和合作(zuò)夥伴對項目的快速和順利推進表示贊許。       

     皓陽生物(wù)将繼續為(wèi)廣大客戶和合作(zuò)夥伴提供優質(zhì)的服務(wù)，推進候選抗體(tǐ)藥物(wù)高效、快速地走向臨床。

     關于我們：杭州皓陽生物(wù)成立于2015年11月，是一家專門從事生物(wù)藥物(wù)委托開發的技(jì )術平台公司。公司立足于中國(guó)，本着“聆聽 深耕 合作(zuò) 共赢”的精(jīng)神和理(lǐ)念，為(wèi)全球生物(wù)制藥公司和生物(wù)技(jì )術企業提供抗體(tǐ)藥物(wù)臨床前開發服務(wù)，加速研發進程，降低綜合研發成本。